Produktdetails

Troxerutin ist ein halbsynthetisches Flavonoidderivat, das als Hydroxyethylrutosid klassifiziert wird und als gelbes bis hellbraunes kristallines Pulver erscheint. Diese bioaktive Verbindung hat eine chemische Formel von C33H42O19 und ein Molekulargewicht von 742,68 g/mol, bestehend aus einem Quercetin-Rückgrat, das mit Rutinose- und Hydroxyethylgruppen modifiziert ist. Die Verbindung zeigt eine moderate Wasserlöslichkeit, die mit Temperatur und pH-Wert zunimmt, während sie eine gute Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dimethylsulfoxid aufweist. Troxerutin zeigt Stabilität unter normalen Lagerbedingungen, wenn es vor Licht und Feuchtigkeit geschützt wird, wobei die optimale Stabilität bei Temperaturen unter 25 °C beobachtet wird. Die analytische Charakterisierung erfolgt typischerweise durch HPLC mit UV-Detektion bei 257 nm und 350 nm, wobei charakteristische Absorptionsspitzen von Flavonoidverbindungen gezeigt werden. Das pharmazeutische Material hat eine Reinheit von ≥95 %, mit strenger Kontrolle verwandter Substanzen, einschließlich Quercetin (≤1,0 %) und Rutin (≤2,0 %). Die kristalline Struktur weist mehrere phenolische Hydroxylgruppen auf, die sowohl zu seinen antioxidativen Eigenschaften als auch zu seinem pH-abhängigen Löslichkeitsprofil beitragen. Der log P-Wert der Verbindung von etwa 1,5 weist auf eine moderate Lipophilie hin, die ihre Membranpermeabilität beeinflusst und

Anwendung & Funktion

Troxerutin wirkt hauptsächlich als venoaktives und mikrozirkulationsverbesserndes Mittel durch mehrere Mechanismen, einschließlich der Abfangung freier Radikale, der Hemmung entzündlicher Mediatoren und der Reduzierung der Kapillarpermeabilität. Diese facettenreiche Aktivität macht es klinisch wertvoll zur Behandlung von chronischer venöser Insuffizienz, Hämorrhoiden und Krampfadern bei typischen oralen Dosen von 300-600 mg dreimal täglich. Die Verbindung zeigt besondere Wirksamkeit bei diabetischer Mikroangiopathie, indem sie Endothelzellen vor durch Hyperglykämie induzierten Schäden durch ihre antioxidativen und entzündungshemmenden Eigenschaften schützt. In der Augenheilkunde werden Troxerutin-Formulierungen zur Behandlung von retinalen Venenthrombosen und diabetischer Retinopathie eingesetzt, indem sie den retinalen Blutfluss verbessern und vaskuläre Undichtigkeiten reduzieren. Die Fähigkeit der Verbindung, lysosomale Membranen zu stabilisieren und die Hyaluronidase-Aktivität zu hemmen, trägt zu ihren antiödematösen Effekten bei postoperativen und traumatischen Schwellungen bei. Weitere Anwendungen umfassen den neuroprotektiven Schutz gegen ischämischen Schlaganfall und kognitive Beeinträchtigungen durch ihre Fähigkeit, die Blut-Hirn-Schranke zu durchdringen, sowie mitochondriale schützende Effekte. Das günstige Sicherheitsprofil von Troxerutin, mit selten berichteten Nebenwirkungen bei therapeutischen Dosen, hat zu seiner weit verbreiteten Anwendung im langfristigen Management der vaskulären Gesundheit geführt. Neuere Forschungen deuten auf potenzielle Anwendungen in der Prävention von chemotherapiebedingter vaskulärer Toxizität und als Adjuvans im Management des metabolischen Syndroms durch seine lipidmodulierenden und insulin-sensibilisierenden Effekte hin. Die synergistischen Effekte der Verbindung mit anderen Flavonoiden erhöhen ihren therapeutischen Wert bei komplexen vaskulären Erkrankungen.