製品詳細

トロキセチンは、ヒドロキシエチルルトシドとして分類される半合成フラボノイド誘導体で、黄色から淡褐色の結晶粉末として現れます。この生理活性化合物の分子式はC33H42O19で、分子量は742.68 g/molであり、ルチンとヒドロキシエチル基で修飾されたケルセチンの骨格から成ります。この化合物は中程度の水溶性を示し、温度とpHが上昇するにつれて増加し、エタノールやジメチルスルホキシドなどの極性有機溶媒において良好な溶解性を示します。トロキセチンは、光と湿気から保護された通常の保存条件下で安定性を示し、25°C未満の温度で最適な安定性が観察されます。分析的特性評価には、通常、257 nmおよび350 nmでのUV検出を伴うHPLCが含まれ、フラボノイド化合物の特有の吸収ピークを示します。製薬グレードの材料は、≥95%の純度を含み、ケルセチン（≤1.0%）およびルチン（≤2.0%）を含む関連物質の厳格な管理が行われています。結晶構造は、抗酸化特性とpH依存性溶解度プロファイルに寄与する複数のフェノール性ヒドロキシル基を特徴としています。この化合物のlog P値は約1.5で、中程度の脂溶性を示し、膜透過性に影響を与えます。

用途と機能

トロキセルトリンは、主にフリーラジカルの除去、炎症メディエーターの抑制、毛細血管透過性の低下など、複数のメカニズムを通じて静脈作用および微小循環改善剤として機能します。この多面的な活動は、慢性静脈不全、痔、静脈瘤の治療において臨床的に価値があります。通常の経口用量である300-600 mgを1日3回服用することで効果を発揮します。この化合物は、抗酸化作用および抗炎症作用を通じて、高血糖による内皮細胞の損傷から保護することにより、糖尿病性微小血管症に特に効果的です。眼科においては、トロキセルトリン製剤は網膜静脈閉塞症や糖尿病性網膜症の治療に使用され、網膜血流を改善し血管漏出を減少させます。この化合物のリソソーム膜を安定化させ、ヒアルロニダーゼ活性を抑制する能力は、手術後や外傷による腫れにおける抗浮腫効果に寄与します。追加の応用としては、脳血管障害や認知障害に対する神経保護があり、血液脳関門を通過する能力やミトコンドリア保護効果を通じて実現されます。トロキセルトリンは、治療用量での副作用が稀であるため、長期的な血管健康管理に広く使用されています。新たな研究は、化学療法による血管毒性の予防や、脂質調整およびインスリン感受性向上効果を通じて代謝症候群管理の補助剤としての潜在的な応用を示唆しています。この化合物は、他のフラボノイドとの相乗効果により、複雑な血管障害における治療価値を高めます。